試験実施の流れ
1
被験物質の確認
試験内容に応じて、詳細を確認いたします。
ご希望があれば秘密保持契約の締結も可能です。2
お見積書・依頼書の送付
ヒアリングに基づき、お見積書と試験依頼書を送付いたします。
3
依頼書・試験サンプルの提出
試験依頼書にご記入・ご提出のうえ、試験サンプルをお送りください。
4
試験実施
各試験のスケジュールに合わせて試験を開始いたします。
5
速報のご連絡
試験完了後、速やかにご連絡いたします。
6
最終報告書の送付
電子データ（PDF）にて送付いたします。（※紙の報告書は別途費用が発生いたします）
動物実験代替法
受託試験一覧を見る
再構築ヒト表皮モデルを用い、OECD TG439に準拠し試験を行います。
■
ヒト試験や動物試験における皮膚刺激性の有無及びその程度(分類)を予測するために実施します。
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再構築ヒト表皮モデルは、ケラチノサイトを重層して培養し、皮膚に類似した構造や機能を有しています。
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被験物質を再構築ヒト表皮モデルと接触させることにより生じる細胞の生存率から判定をします。
error_outlineご依頼にあたって
【ご準備いただきたい情報】
被験物質の種類、試験濃度（使用溶媒）、データ取得目的など
【サンプル準備】
試験開始1か月前まで
【納期目安】
速報 ：試験開始後 約1〜2週間
報告書：試験開始後 約3～4週間（PDF）
再構築ヒト角膜上皮モデルを用い、OECD TG492に準拠し試験を行います。
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ヒトの眼刺激性の有無を予測したり、その程度を予測したりするために実施します。
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被験物質を再構築ヒト角膜上皮モデルと接触させることにより生じる細胞の生存率から判定をします。
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“無刺激性”と判定された被験物質は、“UNGHS区分に該当しない“と判定することができます。
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pHが2.0以下および11.5以上の強酸性、または強アルカリ性の被験物質は、酸度やアルカリ度が高い場合は、強刺激性と判定します。
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1つの試験方法で動物実験を完全に代替することは難しいため、複数の代替試験法を組み合わせた評価体系が必要と考えられています。
詳細についてはお問合せください。
error_outlineご依頼にあたって
【ご準備いただきたい情報】
被験物質の種類、試験濃度（使用溶媒）、データ取得目的など
【サンプル準備】
試験開始1か月前まで
【納期目安】
速報 ：試験開始後 約1〜2週間
報告書：試験開始後 約3～4週間（PDF）
ヒト安全性評価
試験実施スケジュールを見る
紫外線防御効果測定
ご依頼にあたって
被験物質の紫外線吸収剤、散乱剤の配合量(それ以外の原料の配合量の開示は不要です)などをお知らせください。
予備試験（被験者3名）の結果をご報告し、本試験（合計被験者10名）への継続の有無をご確認いたします。
試験速報、試験報告書は混み具合により変動しますが、ご依頼時にご希望の納期を確認させていただきます。